Metod & vetenskap
Så fungerar analysen
- Din variant. DNAHelper läser din rådatafil lokalt och identifierar vilka SNP:er (rsID:n) som finns i filen.
- Forskningskoppling. Varje variant matchas mot vårt interna index över publicerade genetiska associationer — främst från GWAS Catalog, kompletterat med kuraterad litteratur. Indexet omfattar över 240 000 varianter och tusentals egenskaper.
- Evidensbedömning. Resultaten visar riktning, styrka och källa för varje koppling, så att du kan se skillnad mellan väl underbyggda fynd och svagare signaler.
- Begripligt resultat. Allt presenteras på lättläst svenska eller engelska, med möjlighet att ställa följdfrågor i DNA Chat.
Viktiga begränsningar
- Genetiska associationer är sannolikheter, inte säkra utfall. En variant som är kopplad till en egenskap betyder inte att du har eller kommer att få den.
- Forskningskvalitet varierar. Studiestorlek, population och replikation påverkar hur mycket en koppling bör väga.
- Genetik är bara en faktor — miljö, livsstil och andra omständigheter spelar ofta större roll.
- De flesta konsument-DNA-tester täcker bara en del av genomet. En variant som inte finns i din fil kan inte analyseras.
Vad DNAHelper inte är
DNAHelper är inte ett medicinskt test, inte kliniskt validerat och inte avsett att diagnostisera, förebygga eller behandla sjukdom. Resultaten är informativa och utbildande. Vid medicinska frågor — prata alltid med vårdpersonal eller en genetisk vägledare.
Uppdateringar
Forskningsindexet uppdateras i takt med att ny data bearbetas. Beräkningarna sker i din webbläsare mot den version av indexet som laddas vid analysen.