Varför tål vissa människor kaffe sent på kvällen?
Utforska de genetiska varianter som är associerade med hur snabbt din kropp bryter ner koffein.
Koffein bryts ner i levern av enzymet CYP1A2, och vanliga genetiska varianter i och nära genen är associerade med hur snabbt nedbrytningen går. Det kan förklara varför samma kopp kaffe påverkar olika människor olika.
Vad analysen visar
Hur snabbt koffein bryts ner varierar mellan människor, och en del av variationen hänger samman med genetiska varianter — särskilt i och nära genen CYP1A2. DNAHelper visar vilka koffeinassocierade varianter din råfil innehåller och vad forskningen kopplat dem till. Resultatet är en association, inte ett test av din faktiska koffeinkänslighet. Analysen körs helt lokalt.
Vilka varianter spelar roll
Den mest studerade varianten ligger nära CYP1A2, genen för enzymet som bryter ner det mesta av det koffein du får i dig. Varianter nära AHR — en gen som reglerar CYP1A2 — har också kopplats till koffeinmetabolism i stora populationsstudier.
Vad forskningen faktiskt sett
Studier visar associationer mellan dessa varianter och både koffeinkonsumtion och uppmätt nedbrytningshastighet. Men associationerna förklarar bara en del av variationen — de flesta människor skiljer sig åt av andra skäl än dessa markörer.
Vad som spelar större roll än generna
Rökning, graviditet, vissa läkemedel och ren vana påverkar koffeinnedbrytning lika mycket eller mer än genetiken. Dagsform, mängd och tidpunkt avgör också hur en kopp känns — oavsett genotype.
Vad resultatet betyder — och inte betyder
Analysen bygger på trait caffeine measurement (medel evidensstyrka). Associationerna är robusta men förklarar bara en del av variationen. Koffeinkänslighet är starkt betingad av vanor, medicinering och sömn — se resultatet som en pusselbit, inte ett faktum.
Associationer är statistiska — de beskriver populationer, inte öden. Läs hur vi graderar bevis i metoden.
Integritet: din fil lämnar inte webbläsaren
Du väljer din råfil lokalt — den parsas och analyseras helt i din webbläsare och laddas inte upp för den ordinarie analysen. Enda undantaget är den valfria DNA Chat-funktionen där du själv, efter uttryckligt samtycke, kan dela utvalda varianter. Läs integritetspolicyn · Vad händer med din DNA-fil?
Kompatibla råfiler
Fungerar med rådataexporter från MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (.txt, .csv, .zip). Nedladdningsguiderna visar exakt var du hittar filen hos din leverantör — och filformaten förklaras här.
Läs även: Metod & vetenskap · Integritetspolicy · Nedladdningsguider · Alla analyser