Har du redan gjort ett DNA-test?

Upptäck vad ditt DNA
säger om dig.

Välj din rådatafil från exempelvis MyHeritage, 23andMe eller AncestryDNA och utforska genetiska egenskaper, forskning och samband direkt i webbläsaren — filen analyseras lokalt och laddas inte upp.

  • 24 timmar full tillgång
  • Ingen registrering
  • Inget betalkort
DNAHelpers analysvy: sammanfattning av analyserade SNP:er och fördelning av resultat
Verklig vy från DNAHelper-appen (exempeldata).

Använd rådata du redan har

DNAHelper är inte ett nytt DNA-test. Om du har gjort ett konsumenttest kan du exportera din rådatafil och analysera den här.

Varje leverantör har en egen exportguide — se hur du laddar ner din rådata. Tjänsterna ovan är exempel på kompatibla filkällor. DNAHelper har ingen koppling till eller rekommendation från dessa företag.

Så ser det ut

En riktig produkt, inte en siffersallad

Från uppladdning till utforskande på några minuter. Skärmbilderna nedan är tagna från den faktiska appen med syntetisk exempeldata.

Uppladdningsvyn i DNAHelper: släpp din DNA-fil eller välj den lokalt
Uppladdning — filen läses lokalt i webbläsaren.
Resultatvyn i DNAHelper: analysöversikt med riktningsetiketter och utgångspunkter
Resultatvyn med egenskaper och evidensstyrka.

Vad du kan utforska

DNAHelper matchar dina genetiska varianter mot publicerad forskning och visar samband, evidensstyrka och begränsningar — utan diagnoser.

Metabolism & kost

Varianter kopplade till bland annat koffein, laktos, vitaminer och mineraler.

Läkemedelsforskning

Farmakogenomiska kopplingar — hur varianter i forskning har kopplats till läkemedelssvar. Inga behandlingsråd.

Egenskaper & variation

Syn, hud, hår, sömn och andra genetiska egenskaper med angiven forskningskälla.

Hälsomarkörer

Genetiska associationer mot biomarkörer och hälsorelaterade områden — med tydlig markerad osäkerhet.

DNAHelper är ett utbildningsverktyg för att utforska genetisk forskning. Det är inget medicinskt test och kan inte diagnostisera, förebygga eller behandla sjukdom. Prata alltid med vårdpersonal om medicinska frågor.

DNA Chat

DNA Chat — valfritt med uttryckligt samtycke

DNAHelper lanseras med lokal DNA-analys. DNA Chat är valfritt och avstängt som standard — det skickar aldrig något utan ditt samtycke.

Privat som standard: först när du själv aktiverar DNA Chat och lämnar uttryckligt samtycke skickas din fråga och de genetiska varianter som behövs för att besvara den via vår server till en extern AI-tjänst — aldrig din kompletta DNA-fil. Vilken tjänst som används och hur data behandlas ser du i samtyckesflödet och i integritetspolicyn.

Läs mer om hur DNA Chat behandlar data

Så fungerar DNAHelper

Från rådata till insikt på några minuter.

1. Exportera din rådata

Ladda ned din rådatafil från den DNA-tjänst du redan använder.

2. Analysera lokalt

DNAHelper läser och analyserar filen i din webbläsare — den råa filen laddas inte upp.

3. Utforska resultaten

Se egenskaper, forskningsevidens och tydligt markerade begränsningar.

Integritet

Din DNA-fil stannar hos dig

Normal analys sker lokalt i din webbläsare — din råa DNA-fil laddas aldrig upp till våra servrar.

Läs integritetspolicyn

Lokal analys

Den råa DNA-filen analyseras i din webbläsare och laddas inte upp.

AI endast med samtycke

DNA Chat är avstängt som standard. Frågor och genetiska varianter skickas aldrig till någon AI-leverantör utan ditt aktiva samtycke.

Inget konto för att prova

Gratisperioden kräver ingen registrering, ingen e-post och inget betalkort.

Du kan radera allt

Resultat sparas bara på din enhet. Rensa webbläsardata så är allt borta.

Vetenskap

Från variant till förståelse

1

Genetisk variant

Vi matchar dina SNP:er mot ett strukturerat index med över 430 000 genetiska varianter.

2

Forskningskoppling

Varje egenskap kopplas till publicerade studier och visar källa, styrka och riktning.

3

Begripligt resultat

Du ser vad forskningen antyder — och hur osäkert det är — på lättläst svenska.

Genetiska associationer är sannolikheter, inte sanningar. Forskningskvalitet varierar, genetik är bara en faktor bland många, och miljö och livsstil spelar ofta större roll. Resultaten är informativa — inte diagnoser.

Läs mer om vår metod
Prova gratis

24 timmar. Full tillgång.

Din gratisperiod börjar först när analysen är klar — inte när du öppnar sidan. Ingen registrering, ingen e-post, inget betalkort.

När perioden tar slut finns din lokala sammanfattning kvar, och du väljer själv om du vill uppgradera. Inget dras automatiskt.

Analysera mitt DNA gratis
  • 24 timmar full tillgång efter analysen
  • Ingen registrering eller e-post
  • Inget betalkort — ingen automatisk debitering
  • Din sammanfattning finns kvar lokalt efteråt

Enkel prissättning

Prova gratis i 24 timmar. Uppgradera om du vill fortsätta utforska.

Gratis period

Full tillgång i 24 timmar efter din analys.

0 kr
  • Lokal analys av din rådatafil
  • Alla egenskaper och detaljer
  • Forskningskällor och evidensstyrka
  • Ingen registrering eller betalkort
Börja gratis

Den kostnadsfria 24-timmarsperioden är öppen nu. Köp hanteras av Stripe och prenumerationen startar aldrig automatiskt. Priset 39 kr/månad gäller för Sverige; i appen väljer du marknad och ser lokalt pris i SEK, DKK, NOK, EUR eller USD.

Vanliga frågor

Vad är DNAHelper?

DNAHelper analyserar rådatafiler från konsument-DNA-tester och visar genetiska egenskaper, forskningskopplingar och evidensstyrka — direkt i din webbläsare.

Behöver jag göra ett nytt DNA-test?

Nej. Om du redan har gjort ett DNA-test kan du exportera din rådatafil och använda den direkt. Vi säljer inga testkit.

Vilka DNA-filer stöds?

Rådataexporter från MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA och FamilyTreeDNA (.txt, .csv eller .zip — zip packas upp automatiskt). Se våra nedladdningsguider för steg-för-steg-instruktioner per leverantör.

Är DNAHelper ett DNA-test eller en sekvensering?

Nej. DNAHelper säljer inga testkit, har inget labb och sekvenserar inget DNA. Tjänsten analyserar den rådatafil du redan har från ett tidigare konsumenttest.

Vad är en SNP?

En SNP (enkel nukleotidpolymorfi) är en position i genomet där människor kan ha olika genetiska varianter. Din rådatafil listar hundratusentals sådana positioner, och DNAHelper kopplar dem till publicerad forskning.

Laddas min DNA-fil upp?

Nej. Den råa DNA-filen analyseras lokalt i din webbläsare och lämnar inte enheten. DNA Chat är avstängt som standard, så inga genetiska uppgifter skickas till externa AI-tjänster utan ditt samtycke.

Vad händer när jag använder DNA Chat?

DNA Chat är valfritt och kräver uttryckligt samtycke. Om du aktiverar det skickas din fråga och de relevanta genetiska varianterna via vår server till en extern AI-tjänst som behandlar data utanför EU/EES. Aktuell leverantör framgår i samtyckesflödet och i integritetspolicyn. Du kan återkalla samtycket när som helst.

Kan jag använda DNAHelper utan DNA Chat?

Ja. Hela den vanliga analysen — parsning, egenskaper, forskningskopplingar — fungerar helt lokalt utan DNA Chat. Om du aldrig samtycker skickas ingen genetisk information till någon AI-tjänst.

Varför svarar inte DNA Chat trots att jag gett samtycke?

Den externa AI-tjänsten kan vara tillfälligt onåbar — försök igen om en stund. Din vanliga analys påverkas aldrig: den körs helt lokalt på din egen enhet oavsett om Chat fungerar.

Fungerar DNAHelper i mobilen?

Ja, i moderna webbläsare på mobil och surfplatta. Själva analysen sker lokalt i webbläsaren oavsett enhet — men nedladdning och uppackning av rådatafilen är oftast enklast på en dator.

Var lagras mina resultat?

En sammanställning av dina resultat sparas i webbläsarens lokala lagring (IndexedDB) på din egen enhet, så att du kan se dem igen efter omladdning. Rensar du webbläsardata behöver du analysera filen på nytt. Resultaten lagras inte på våra servrar.

Är DNAHelper ett medicinskt test?

Nej. DNAHelper är ett utbildningsverktyg som visar forskningskopplingar. Det ger inte medicinska råd, diagnoser eller behandlingsrekommendationer.

Kan DNAHelper diagnostisera sjukdomar?

Nej. Genetiska associationer är sannolikheter, inte diagnoser. Prata alltid med vårdpersonal om medicinska frågor.

Varför saknas en egenskap eller markör i mina resultat?

Resultat bygger på de SNP:ar som finns i just din rådatafil. Olika testversioner täcker olika markörer, och vissa associationer kräver fler markörer än din fil innehåller. Saknas underlaget visas inte resultatet.

Är resultaten exakta sanningar?

Nej. DNAHelper visar statistiska samband från publicerade studier — inte facit om dig. Studier kan peka åt olika håll beroende på population, urvalsstorlek och metod, så varje resultat visar även evidensstyrka.

När börjar mina 24 timmar?

Först när din analys är klar — inte när du öppnar sidan eller laddar upp filen.

Behöver jag ange betalkort?

Nej. Gratisperioden kräver ingen registrering, ingen e-post och inget betalkort. Inget dras automatiskt.

Vad kostar DNAHelper+?

Pris i Sverige är 39 kr per månad, med lokala priser i SEK, DKK, NOK, EUR eller USD. Gratisperioden leder aldrig till automatisk debitering.

Hur avslutar jag prenumerationen?

Avsluta när du vill via Stripe-kundportalen i appen — tillgången behålls tills perioden löper ut.

Vad händer med mina resultat efter gratistiden?

Din lokala sammanfattning finns kvar på din enhet. Detaljer låses tills du uppgraderar — men du kan alltid analysera på nytt eller rensa allt lokalt.

Vad sparas om jag skapar ett konto?

Om du väljer att skapa konto lagras din e-postadress och ett tekniskt användar-ID för inloggning samt en kundkoppling hos Stripe vid köp. Ingen genetisk information, analys eller chatt lagras i kontot.

Du har redan ditt DNA. Nu kan du använda det.

Ladda upp din rådatafil och utforska vad forskningen säger om dina genetiska varianter.

Analysera mitt DNA gratis

24 timmar full tillgång · Ingen registrering · Inget betalkort