Start / Exempel
Så ser ett DNAHelper-resultat ut
Innan du släpper en fil vill du kanske se vad du får. Här är en realistisk förhandsvisning av analysvyn — all data nedan är exempeldata, inte från en riktig person.
Din genotype vid rs762551 är kopplad till typisk koffeinnedbrytning — en välreplikerad association.
rs762551 · genotype AA · CYP1A2 · evidens: stark Konfidens 86%Varianten vid rs713598 är associerad med ökad känslighet för bittert — du kanske tycker att broccoli smakar mer.
rs713598 · genotype CG · TAS2R38 · evidens: stark Konfidens 82%rs1815739 finns inte i exempelfilen — DNAHelper visar det ärligt i stället för att gissa din genotype.
rs1815739 · saknas i filen · evidens: — Ej beräknadVad exemplet visar
- Trait-kort med tydlig etikett (normal/förhöjd/minskad) — aldrig diagnoser.
- Genotyp-kontext: vilket rsID, din genotype där, kopplad gen och evidensstyrka.
- Konfidens per resultat — starka, replikerade fynd markeras tydligt mot svagare.
- Saknade markörer visas som saknade — inga gissningar (varför).
Helt lokalt — med ett tydligt undantag
Analysen ovan sker helt i din webbläsare; råfilen laddas inte upp. DNA Chat är en separat, avstängd-som-standard funktion där du efter samtycke kan välja att dela utvalda varianter med AI-leverantören — den ingår inte i den lokala analysen.
Begränsningar
Resultaten är utbildningsmaterial om publicerade genetiska associationer — inte medicinska diagnoser, hälsoråd eller förutsägelser. Vilka markörer som kan analyseras beror på din leverantörs chip-täckning.
Läs även: Vad är en SNP? · Vad händer med din fil? · Metod & vetenskap · Nedladdningsguider