Så ser ett DNAHelper-resultat ut

Innan du släpper en fil vill du kanske se vad du får. Här är en realistisk förhandsvisning av analysvyn — all data nedan är exempeldata, inte från en riktig person.

Exempeldata — syntetisk demonstration
712 432 markörer lästa
214 traits bedömda
17 avviker uppåt eller nedåt
Koffeinmetabolism Typiskt

Din genotype vid rs762551 är kopplad till typisk koffeinnedbrytning i publicerade GWAS-studier.

rs762551 · genotype AA · CYP1A2 3 av 3 katalogmarkörer · Forskningsstöd: måttligt
Rodnad och arv Avviker uppåt

Varianten vid rs11065939 i 12q24-regionen är associerad med ökad rodnadsbenägenhet — alkohol, värme och hudtillstånd spelar också roll.

rs11065939 · genotype CT · ATXN2 2 av 3 katalogmarkörer · Forskningsstöd: måttligt

I detaljvyn för rodnad och arv listas den tredje markören under Saknas i din fil — det beror på leverantörens chip, inte på din genetik. Saknas alla markörer för en egenskap visas inget resultat alls i stället för en gissning.

Vad exemplet visar

  • Ditt resultat i klartext, med riktningsetikett (typiskt / avviker uppåt / avviker nedåt) — riktningen på associationen, aldrig allvarlighetsgrad eller diagnos.
  • Genotyp-kontext: vilket rsID, din genotype där och kopplad gen.
  • Markörkvot och forskningsstöd som separata fakta — "X av Y katalogmarkörer" säger hur mycket av underlaget din fil täcker, "Forskningsstöd: starkt/måttligt" hur välreplikerad associationen är. Andelen träffade markörer är inte samma sak som evidensstyrka.
  • Saknade markörer listas under "Saknas i din fil" i detaljvyn; saknas allt underlag visas inget resultat — inga gissningar (varför).

Helt lokalt — med ett tydligt undantag

Analysen ovan sker helt i din webbläsare; råfilen laddas inte upp. DNA Chat är en separat, avstängd-som-standard funktion där du efter samtycke kan välja att dela utvalda varianter med AI-leverantören — den ingår inte i den lokala analysen.

Begränsningar

Resultaten är utbildningsmaterial om publicerade genetiska associationer — inte medicinska diagnoser, hälsoråd eller förutsägelser. Vilka markörer som kan analyseras beror på din leverantörs chip-täckning.

Analysera min egen fil

Läs även: Vad är en SNP? · Vad händer med din fil? · Metod & vetenskap · Nedladdningsguider