Start / Artiklar / Varför saknas en SNP
Varför saknas en SNP i dina resultat?
Om DNAHelper visar att en markör saknas beror det nästan alltid på din fil — inte på ett fel. Här är den ärliga förklaringen.
Leverantörer mäter olika delar av ditt DNA
Din rådatafil innehåller inte hela ditt genom — den innehåller de ~600 000–700 000 positioner som just din leverantörs testchip mäter. MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA och FamilyTreeDNA använder olika chip med olika SNP-uppsättningar. En position som finns i en 23andMe-export kan helt saknas i en AncestryDNA-export.
Varför vi visar "saknas" i stället för att gissa
När en forskningskoppling bygger på ett rsID som din fil inte innehåller kan vi inte läsa av din genotype där. Alternativen är att hoppas att imputation (statistisk gissning av saknade positioner) råkar träffa rätt — eller att säga sanningen. DNAHelper väljer sanningen: markören visas som saknad och resultatet markeras därefter. En gissad genotype som råkar vara fel är sämre än inget svar.
Det påverkar inte resten av dina resultat
Saknade markörer är selektiva — alla positioner som finns i din fil analyseras normalt med full evidensgradering. Resultatet du ser är vad din fil faktiskt kan svara på.
Vad du kan göra
- Testat hos flera leverantörer? Prova en annan export — chipsen skiljer sig åt, så en annan fil kan innehålla markören.
- Kolla våra guider: MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA och FamilyTreeDNA visar vad varje export innehåller.
- Osäker på om något är fel? Se supportsidan — men kom ihåg att vi aldrig ber dig mejla din DNA-fil.
Tekniskt: imputation och reference builds
Vissa tjänster använder imputation för att fylla hål — statistisk uppskattning av saknade genotyper utifrån referenspaneler. Det kan vara användbart för forskning men lägger till ett osäkerhetslager som DNAHelper medvetet undviker i konsumentvyn. Läs mer om hur vi bedömer evidens i metoden.
Läs även: Vad är en SNP? · Vad händer med din DNA-fil? · Metod & vetenskap · FAQ