Start / Artiklar / Varför resultat skiljer sig

Varför skiljer sig DNA-resultat mellan tjänster?

Ditt DNA är detsamma — men filen som beskriver det är det inte. Tre tekniska orsaker förklarar nästan alla skillnader.

1. Olika chip = olika marköruppsättning

Varje leverantör använder sitt egen testchip som mäter en specifik delmängd av SNP:er. MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA och FamilyTreeDNA överlappar till stor del — men inte helt. En koppling som bygger på ett rsID som finns i det ena exporten men inte i det andra kommer att visas i ena fallet och markeras som saknad i det andra. Det är inte ett fel — det är filernas täckning. Läs mer om saknade markörer.

2. Olika referensversioner (build)

Genompositioner anges mot en mänsklig referenssekvens. Äldre filer (särskilt FamilyTreeDNA:s) kan använda Build 37 medan nyare data refererar till Build 38. Samma rsID pekar på samma biologiska position, men koordinatnumret i filen skiljer sig. En analys som inte normaliserar build kan i teorin läsa fel position — DNAHelper matchar på rsID, som är build-stabilt, hellre än på råkoordinater.

3. Filformat och rapporteringsregler

Filerna ser olika ut — MyHeritage och 23andMe är tabbseparerade textfiler, Ancestry en semikolon- eller tabbseparerad CSV, FTDNA en komprimerad CSV — och no-call-rader (misslyckade mätningar, ofta --) hanteras olika. En tjänst kan också filtrera bort markörer vid export, eller ändra vilken allel som listas först. Allt det påverkar vad en analys kan utläsa.

Vad som inte skiljer sig

Din faktiska genetik är konstant. Om samma SNP mäts av två filer får du samma genotype i båda — skillnaden är vilka markörer som täcks, inte vad som står i dem. Och själva tolkningsmodellen är densamma: associationer med evidensgradering, inte diagnoser. Så graderar vi bevis.

Praktisk regel

Testat hos flera leverantörer? Den fil med flest relevanta markörer ger flest resultat — prova båda, de är gratis att analysera. Våra guider beskriver vad varje export innehåller.

Jämför mina filer lokalt

Läs även: Vad är en SNP? · Varför saknas en SNP? · Vad är en rå DNA-fil? · Metod & vetenskap