Kan generna avslöja glutenintolerans?
Utforska de genetiska varianter som är associerade med celiaki.
Celiaki är en autoimmun reaktion på gluten med en ovanligt stark genetisk komponent — nästan alla med diagnosen bär HLA-varianterna DQ2 eller DQ8. Men det är också en av de vanligaste missförstådda kopplingarna: att bära varianten är nästan ett krav, men inte tillräckligt.
Vad analysen visar
DNAHelper visar om din råfil innehåller de HLA-associerade varianterna och vad forskningen kopplat dem till. Resultatet är en association, inte en diagnos. Analysen bygger på trait celiac disease (2 associerade varianter, hög evidensstyrka).
Vilka varianter spelar roll
HLA-DQ2 och HLA-DQ8 — varianter i MHC-regionen på kromosom 6 — är den dominerande genetiska faktorn. Runt 95 % av personer med celiaki bär DQ2, de flesta övriga DQ8.
Utöver HLA finns hundratals svagare signaler i gener som styr immunförsvaret, men de förklarar en liten del jämfört med HLA-varianterna.
Vad forskningen faktiskt sett
Kopplingen är en av de mest reproducerade i genetiken: saknas både DQ2 och DQ8 är celiaki mycket osannolik. Men upp emot en tredjedel av befolkningen bär varianterna utan att någonsin utveckla sjukdomen.
Det gör testet mest användbart som uteslutning — ett resultat utan varianterna talar starkt emot, ett resultat med dem säger inte att du har eller kommer få celiaki.
Vad som spelar större roll än generna
Om du äter gluten och har symtom är det kliniska spåret — antikroppstest och eventuell gastroskopi — det som ger ett svar. Sluta inte äta gluten innan testning; det kan göra proverna otolkbara.
De flesta som bär riskvarianterna utvecklar aldrig celiaki. Icke-celiak glutenkänslighet (NCGS) följer dessutom inte samma HLA-mönster.
Begränsningar — läs detta innan du tolkar resultatet
Detta är pedagogisk information om statistiska associationer — inte ett medicinskt utlåtande, inte ett hälsotest och inte ett utlåtande om din hälsa. Analysen bygger på trait celiac disease (hög evidensstyrka). Misstänker du symtom ska du vända dig till vården — ett arvsanlag är inte en diagnos.
Integritet: din fil lämnar inte webbläsaren
Du väljer din råfil lokalt — den parsas och analyseras helt i din webbläsare och laddas inte upp för den ordinarie analysen. Enda undantaget är den valfria DNA Chat-funktionen där du själv, efter uttryckligt samtycke, kan dela utvalda varianter. Läs integritetspolicyn · Vad händer med din DNA-fil?
Kompatibla råfiler
Fungerar med rådataexporter från MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (.txt, .csv, .zip). Nedladdningsguiderna visar exakt var du hittar filen hos din leverantör — och filformaten förklaras här.
Läs även: Metod & vetenskap · Alla analyser · Alla egenskaper · Typ 2-diabetes och ärftlighet