Är inflammatorisk tarmsjukdom ärftlig?
Utforska de genetiska varianter som är associerade med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), Crohns sjukdom och ulcerös kolit.
IBD — Crohns sjukdom och ulcerös kolit — är en av de områden där genomvida studier hittat flest replikerade loci: hundratals varianter nära gener som styr tarmens immunförsvar och barriärfunktion.
Vad analysen visar
DNAHelper visar vilka IBD-associerade varianter din råfil innehåller. Resultatet är en statistisk association — inte en diagnos av tarmsjukdom. Analysen bygger på trait inflammatory bowel disease och Crohn's disease och ulcerative colitis (766 associerade varianter, hög evidensstyrka).
Vilka varianter spelar roll
De mest kända loci ligger i NOD2 (första genen som kopplades till Crohns), IL23R och ATG16L1 — gener som styr hur immunförsvaret i tarmen skiljer mikrobiotans bakterier från hot.
Crohns och ulcerös kolit delar många loci men skiljer sig i andra — den genetiska arkitekturen speglar att de är närliggande men olika sjukdomar.
Vad forskningen faktiskt sett
Över 200 replikerade loci gör IBD till ett av de genetiskt bäst kartlagda vanliga sjukdomstillstånden — men varje variant bidrar litet, och de flesta bärare av riskvarianter utvecklar aldrig IBD.
Icke-genetiska faktorer — rökning, antibiotikaförbrukning, kost, tidiga infektioner — modifierar risken betydligt.
Vad som spelar större roll än generna
Symtom som långvarig diarré, blod i avföring eller oförklarad viktnedgång hör hemma hos läkare — oavsett genetiskt resultat. Diagnostik sker med provtagning, endoskopi och bildundersökning.
Ett genetiskt 'lågt' resultat ger inget skydd, och ett 'högt' resultat är inte en prognos — de flesta med förhöjd genetisk signal förblir friska.
Begränsningar — läs detta innan du tolkar resultatet
Detta är pedagogisk information om statistiska associationer — inte ett medicinskt utlåtande, inte ett hälsotest och inte ett utlåtande om din hälsa. Analysen bygger på trait inflammatory bowel disease och Crohn's disease och ulcerative colitis (hög evidensstyrka). Misstänker du symtom ska du vända dig till vården — ett arvsanlag är inte en diagnos.
Integritet: din fil lämnar inte webbläsaren
Du väljer din råfil lokalt — den parsas och analyseras helt i din webbläsare och laddas inte upp för den ordinarie analysen. Enda undantaget är den valfria DNA Chat-funktionen där du själv, efter uttryckligt samtycke, kan dela utvalda varianter. Läs integritetspolicyn · Vad händer med din DNA-fil?
Kompatibla råfiler
Fungerar med rådataexporter från MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (.txt, .csv, .zip). Nedladdningsguiderna visar exakt var du hittar filen hos din leverantör — och filformaten förklaras här.
Läs även: Metod & vetenskap · Alla analyser · Alla egenskaper · Celiaki och gluten · Atopiskt eksem och arv